ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) kayıtlarına göre K.C. Pharmaceuticals tarafından farklı markalar için üretilen toplam 4 milyon 848 bin 342 adet göz damlası geri çağırma kapsamına alındı.
Kararın gerekçesi, ürünlerin steril olduğunun doğrulanamaması olarak açıklandı.
Yetkililer, gözle doğrudan temas eden ürünlerde olası mikrobiyolojik kontaminasyonun ciddi sağlık sorunlarına yol açabileceğine dikkat çekti.
4,8 MİLYON GÖZ DAMLASI GERİ ÇAĞIRMA KAPSAMINDA
Geri çağırma kararı, ABD genelinde farklı perakende zincirleri aracılığıyla tüketicilere ulaştırılan göz damlalarını kapsıyor.
K.C. Pharmaceuticals tarafından üretilen ürünlerin Equate, Walgreens, Leader, Good Sense, Best Choice ve Publix markaları altında satışa sunulduğu belirtildi.
Geri çağrılan ürünler arasında son kullanma tarihi 2027 ve 2028 yıllarına kadar uzanan seriler de bulunuyor.
CİDDİ GÖZ ENFEKSİYONU VE GÖRME KAYBI RİSKİ
Geri çağırmanın temel gerekçesi, söz konusu göz damlalarının sterilitesinin doğrulanamaması.
Göz damlalarının üretim ve ambalajlama süreçlerinde sterilite koşullarının sağlanması büyük önem taşıyor. Çünkü doğrudan göz yüzeyine uygulanan ürünlerde mikrobiyolojik kontaminasyon bulunması, ciddi enfeksiyonlara neden olabiliyor.
Özellikle kornea enfeksiyonları, zamanında tedavi edilmediğinde kalıcı görme hasarıyla sonuçlanabiliyor.
YETKİLİLERDEN UYARI
Tüketicilerin ürün ambalajlarını kontrol etmeleri, geri çağırma listesinde bulunan göz damlalarını kullanmayı bırakmaları ve iade veya değişim konusunda satış noktası ya da üretici tarafından sağlanan yönlendirmeleri takip etmeleri gerekiyor.
Göz damlası kullandıktan sonra şiddetli kızarıklık, ağrı, akıntı, ışığa hassasiyet veya görmede azalma yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden göz hastalıkları uzmanına başvurması öneriliyor.
kaydırmaya devam ederek gündemden son dakika ve magazin haberlerine havadiskolik.com üzerinden anında erişebilirsiniz.
kaynak
News
